超氧陰離子清除能力檢測試劑盒常量法
儲存條件
2-8℃
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號：BC1410-50T/48S

更新時間：2024-07-09

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：2587

服務(wù)熱線

010-50973130

立即咨詢

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

全是干貨！草酸銨結(jié)晶紫染色液的使用及注意事項

來了解彩虹180廣譜蛋白marker

炎癥因子—小鼠白介素10 ELISA檢測實例

Tris飽和酚配制及作用

文獻簡報|己糖激酶2感應(yīng)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中的果糖以促進結(jié)直腸癌生長

產(chǎn)品介紹

超氧陰離子清除能力檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC1410

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體60 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	液體3mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	粉劑×2瓶	2-8℃保存
試劑三	液體15 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑四	液體15 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑五	液體15 mL×1瓶	2-8℃保存

溶液的配制：

1、試劑二：臨用前每瓶加6mL 蒸餾水充分溶解。2-8℃保存4周。

產(chǎn)品說明：

生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導(dǎo)的作用，但積累過多時會對細(xì)胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用，導(dǎo)致機體細(xì)胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。

AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO₂^－，NO₂^－與對氨基苯磺酰胺和α-萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm 處有特征吸收峰，樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、低溫離心機、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

1、組織：按照組織質(zhì)量（g）︰提取液體積(mL)為1︰5~10的比例（建議稱取約0.1 g組織，加入1 mL提取液）進行冰浴勻漿，然后10000 g，4℃，離心10 min，取上清，置于冰上待測。

2、液體：直接檢測。若有渾濁則離心后取上清待測。

3、細(xì)胞樣本：收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清，按照每500萬細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)胞（功率200w，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），然后10000g，4℃，離心10min，取上清，置冰上待測。

二、測定步驟

1、分光光度計預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長至530 nm，蒸餾水調(diào)零。

2、操作表（1.5mLEP管）：

試劑名稱（µL）	空白管	測定管
試劑一	50	50
試劑二	200	200
充分混勻， 25℃反應(yīng) 1min
水	125	-
樣品	-	125
試劑三	250	250
充分混勻，37℃反應(yīng) 30min
試劑四	250	250
試劑五	250	250
充分混勻， 37℃顯色 20min，吸取1mL 于1mL玻璃比色皿里，在 530nm 處測定空白管和測定管的吸光值，分別記為A空白，A測定。空白管只需做1-2次。

三、超氧陰離子清除能力計算

超氧陰離子清除率（%）=（A空白-A測定）÷A空白×100%

注意事項：

1、樣本制備好之后，立刻進行測定，請勿將樣本進行長時間的低溫保存，以免影響測定結(jié)果。

實驗實例：

1、稱取0.1 g黃楊葉片組織，加入1 mL提取液，冰浴勻漿，10000 g，4℃條件下離心10 min；取上清置于冰上待測。使用1 mL玻璃比色皿，按照測定步驟操作，計算A空白=0.666，A測定=0.157,按公式計算超氧陰離子清除率=（0.666-0.157）÷0.666×100%=76.4%