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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法輔酶Ⅰ系列BC4980-50T/48S動物組織中甲醛脫氫酶活性檢測試劑盒 輔酶

動物組織中甲醛脫氫酶活性檢測試劑盒 輔酶
產(chǎn)品簡介:

動物組織中甲醛脫氫酶活性檢測試劑盒 輔酶
儲存條件
2-8℃
有效期
6個月
單位

英文名稱
Formaldehyde Dehydrogenase (FDH) Activity Assay kit (Animal Samples)
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC4980-50T/48S

更新時間:2024-04-18

廠商性質:生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1113

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

動物組織中甲醛脫氫酶(FDH)活性檢測試劑盒說明書

紫外分光光度法

貨號BC4980

規(guī)格50T/48S

產(chǎn)品內容使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體35 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2

-20℃保存

試劑三

粉劑×2

2-8℃保存

試劑四

液體3 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前加入0.25 mL蒸餾水,充分混勻;用不完的試劑-20℃分裝保存兩周,避免反復凍融。

2、 試劑二工作液:根據(jù)試驗所需用量,按照試劑二(μL蒸餾水(μL=129比例配成工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用。試劑二工作液當天配制當天用完。

3、 試劑三:臨用前加入1.5 mL蒸餾水,充分溶解;用不完的試劑2-8℃分裝保存兩周。

產(chǎn)品說明

甲醛脫氫酶存在于絕大多數(shù)原核生物以及所有的真核生物中,是一種將甲醛進行轉換的氧化還原酶。甲醛脫氫酶可催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到甲醛脫氫酶的活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計、低溫離心機、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

組織:按照動物組織質量(g):提取液體積(mL=15~10的比例(建議稱取0.1 g動物組織,加入1 mL提取液),冰浴勻漿,8000 g4℃條件下離心10 min;取上清(若上清不夠澄清,建議重復上述離心步驟)置于冰上待測。

二、測定步驟

1、 紫外分光光度計預熱30 min以上,調節(jié)波長至340 nm,蒸餾水調零。

2、 臨用前將試劑一、試劑四置于37℃預熱10min。

3、 1 mL石英比色皿中依次加入 100 μL 樣本、550 μL試劑一、250 μL試劑二工作液、50 μL試劑三、50 μL試劑四,立即充分混勻后于340nm處測定20s時的吸光值A1,迅速置于37℃水浴鍋或者培養(yǎng)箱中反應5min,拿出迅速擦干測定5min20s時的吸光值A2,記錄 340nm 20s時吸光值 A1 5min 后的吸光值 A2。計算ΔA=A2-A1

三、動物組織中甲醛脫氫酶活性計算

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

FDH活(U/mg prot=ΔA÷ε×d×V反總×109÷V×Cpr÷T×F=321.54×ΔA÷Cpr×F

2、按樣本質量計算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。

FDH活(U/g 質量)=ΔA÷ε×d×V反總×109÷V×W÷V樣總)÷T×F=321.54×ΔA÷W×F

εNADH 摩爾消光系數(shù),6220 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,0.001L;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;109:單位換算系數(shù),1mol=109 nmol;F:稀釋倍數(shù)。

注意事項

1、如果測定吸光值A1.0ΔA0.5,建議用提取液稀釋樣本后再測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù);如果測定吸光值較低,建議增加樣本量后再進行測定。

2、試劑四有毒性,實驗時請佩戴口罩手套等防護用具。

實驗實例

1、 稱取0.1 g小鼠心臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,8000 g4℃條件下離心10 min;取上清置于冰上待測。使用1mL石英比色皿按照測定步驟操作,計算ΔA=A2-A1=0.626-0.301=0.325,按公式計算小鼠心臟組織中甲醛脫氫酶活性:

FDH活(U/g 質量)=321.54×ΔA÷W×F=1045 U/g 質量

2、 稱取0.1 g小鼠肝臟組織,加入1 mL提取液,冰浴勻漿,8000 g,4℃條件下離心10 min;取上清稀釋10倍置于冰上待測。使用1mL石英比色皿按照測定步驟操作,計算ΔA=A2-A1=0.224-0.136=0.088,按公式計算小鼠肝臟組織中甲醛脫氫酶活性:

FDH活(U/g 質量)=321.54×ΔA÷W×F=2829.6 U/g 質量

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