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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法離子系列BC5410-50T/48S亞鐵離子含量檢測試劑盒

亞鐵離子含量檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介:

亞鐵離子含量檢測試劑盒
有效期
6個月
儲存條件
2-8℃
單位

英文名稱
Ferrous Ion Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號:BC5410-50T/48S

更新時間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2208

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

亞鐵離子含量檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號BC5410

規(guī)格50T/48S

產(chǎn)品組成使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體80mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體30 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品:10mg FeSO4·7H2O,臨用前加入900μL蒸餾水和20μL濃硫酸,充分混勻,配制成40 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)液,2-8℃可保存2周。

產(chǎn)品說明

鐵是人體必需的微量元素之一,對于維持機(jī)體正常生理功能具有重要作用。亞鐵離子是血紅蛋白、肌紅蛋白、細(xì)胞色素及其他酶系統(tǒng)的重要組成成分,幫助氧的運(yùn)輸,促進(jìn)脂肪氧化。缺乏鐵元素容易造成貧血、代謝紊亂,并影響機(jī)體的免疫功能。鐵過量是引發(fā)或加劇多種慢性?。ㄈ缣悄虿 ⑿哪X血管疾病、神經(jīng)退化性疾病等)的危險因素。

樣本中的Fe2+在酸性條件下與三吡啶基三嗪形成藍(lán)色配合物,在593nm處有吸收峰,通過測定該波長吸光度即可計算Fe2+的含量

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、天平、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、渦旋震蕩儀、冰、蒸餾水、濃硫酸和氯仿。

操作步驟

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。10000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。

2. 細(xì)菌/細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率200W,超聲3秒,間隔7秒,總時間5min);然后10000g4℃離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 血清(漿)等液體樣本:直接測定。若有渾濁請離心后取上清待測。

二、測定步驟

1. 可見分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至593nm,蒸餾水調(diào)零。

 

2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:取10μL 40 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)液,加入990μL蒸餾水,混勻得到400 μmol/L標(biāo)準(zhǔn)液,400 μmol/L標(biāo)準(zhǔn)液用試劑一進(jìn)行稀釋得到100、50、25、12.56.25、3.125、1.5625μmol/L的標(biāo)準(zhǔn)液備用,注意標(biāo)準(zhǔn)溶液需要現(xiàn)用現(xiàn)配。

3. 標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋可參考下表:

序號

稀釋前濃度(μmol/L

標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

試劑一體積(µL

稀釋后濃度(μmol/L

1

400

500

1500

100

2

100

1000

1000

50

3

50

1000

1000

25

4

25

1000

1000

12.5

5

12.5

1000

1000

6.25

6

6.25

1000

1000

3.125

7

3.125

1000

1000

1.5625

備注:實(shí)驗(yàn)中每個標(biāo)準(zhǔn)管需800µL標(biāo)準(zhǔn)液。

4. 1.5mL離心管中按下表步驟加樣:

試劑名稱(µL

測定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

樣本

800

-

-

標(biāo)準(zhǔn)液

-

800

-

試劑一

-

-

800

試劑二

400

400

400

充分混勻,37℃靜置10min

氯仿

200

-

-

充分渦旋震蕩5min,之后12000g常溫離心10min,小心吸取上層無機(jī)相800μL1mL玻璃比色皿,測定593nm處吸光值,記為A測定,計算ΔA測定=A測定-A空白。

593nm處吸光值,記為A標(biāo)準(zhǔn)、A空白,計算ΔA標(biāo)準(zhǔn)= A標(biāo)準(zhǔn)-A空白??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)曲線只需測1-2次。

三、亞鐵離子含量計算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,μmol/L)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(yΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(x,μmol/L)。

2. 亞鐵離子含量的計算:

1)按血清(漿)等液體體積計算:亞鐵離子含量(μmol/L=x

2)按樣本蛋白濃度計算:亞鐵離子含量(μmol/mg prot=x×10-3×V提取÷Cpr×V提?。?/span>=0.001x÷Cpr

3)按樣本質(zhì)量計算:亞鐵離子含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×10-3×V提取÷W=0.001x÷W

4)按細(xì)胞/細(xì)菌數(shù)量計算:亞鐵離子含量(μmol/106 cell)=x×10-3×V提取÷N= 0.001x÷N

V提取:加入試劑一的體積,1mL;Cpr:蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;N:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),以106計;103單位換算系數(shù),1μmol/L=10-3μmol/mL

注意事項(xiàng)

1. 用試劑一稀釋得到的標(biāo)準(zhǔn)液容易失效,建議現(xiàn)用現(xiàn)配。

2. 如果?A測定過低或測定管吸光值接近空白管,可以增加樣本量后再進(jìn)行測定;如果?A測定大于1,建議將樣本用試劑一適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。注意同步修改計算公式。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例 

1、 0.1026g小鼠肝臟樣本,加入1mL試劑一,冰浴勻漿,離心后取上清按照測定步驟操作,使用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.315-0.01=0.305,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0104x-0.008,R2=0.9948,計算x=30.096,按樣本質(zhì)量計算

亞鐵離子含量(μmol/g 質(zhì)量)=0.001x÷W =0.293 μmol/g 質(zhì)量。

2、 800μL牛血清,按照測定步驟操作,使用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.400-0.01= 0.390,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0104x-0.008,R2=0.9948,計算x=38.269,按液體體積計算

亞鐵離子含量(μmol/L=x=38.269 μmol/L。

參考文獻(xiàn)

[1] Dong C, Yang M, Wang W. Study on spectrophotometric determination of Fe(Ⅱ) and Fe(Ⅲ) with 2, 4, 6- tri(2′-pyridyl)-1, 3, 5-triazine. [J]. Chinese Journal of Analysis Laboratory, 2004, (01):76-78.

[2] Huang Y, Ma H, Xu J, et al. Development and Validation of Reference Methods for Determination of Serum iron. [J]. Chinese Journal of Laboratory Diagnosis, 2011, 15(03):453-457.

[3] Wang H, Liu B, Ding Z, et al. Ferene method flow injection analysis as optimized in situ analysis of dissolved iron in marine waters. [J]. Marine Sciences, 2016, 40(05):82-87.

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