超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase ，SOD ）

產(chǎn)品型號：

更新時間：2025-08-25

廠商性質：生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

產(chǎn)品介紹

超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase ，SOD ）試劑盒說明書
酶標法 100 管/96 樣
產(chǎn)品簡介：
SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，
生成 H2O2 和 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是 H2O2 主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有
重要作用。
通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜，后者
在 560nm 處有吸收；SOD 可清除 O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應液藍色越深，說明 SOD 活性愈低，
反之活性越高。
試驗中所需的儀器和試劑：
酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、酶標板、研缽、冰和蒸餾水
產(chǎn)品內容：
提取液：60mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：5 mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×5 支，4℃保存，用時每支加 2mL 雙蒸水，充分混勻，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑三：液體 300ul×1 支，4℃保存；
試劑四：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
操洽步驟：
一、樣品的前處理：
(1) 細菌、細胞或組織樣品的制備：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清，按照每 200 萬細菌或細胞加入 400µL 提取液，超聲波破
碎（功率 20%。超聲 3 秒，間隔 10 秒。重復 30 次）。8000g 4℃離心 10 分鐘，取上清，置冰上待測。
稱取約 0.05g 組織，加入 0.5mL 提取液進行冰浴勻漿； 8000g 4℃離心 10 分鐘，取上清，置冰上待測。
(2) 血清(漿)樣品：直接檢測
二、測定操作表：
測定管對照管
試劑一（µL） 45 45
試劑二（µL） 100 100
試劑三（µL） 2 2
樣品（µL） 15
試劑四（µL） 35 35
雙蒸水（µL） 15
Solarbio
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充分混勻，室溫靜置 30min 后，560nm 處測定各管吸光值。
注意事項：
1，測定前將試劑一、二和四室溫放置，使試劑的溫度不低于室溫后再測定。
2，試劑三為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
3，對照管只需要做一管。
SOD 活性計算：
1、抑制百分率的計算
抑制百分率＝( A 對照管－A 測定管) ÷A 對照管 × 100%
盡量使樣品的抑制百分率在 30-70%范圍內。如果計算出來的抑制百分率小于 30% 或大于 70% ，則通
常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高，則需適當稀釋樣品；如果測定出來的抑
制百分率偏低，則需重新準備濃度比較高的待測樣品。
2、SOD 酶活性單位：在上述黃嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應體系中抑制百分率為 50% 時，反應體系中的 SOD
酶活力定義為一個酶活力單位。
3、SOD 酶活性計算：
（1）血清（漿）SOD 活性（U/ml）= 抑制百分率÷( 1－抑制百分率)
（2）組織、細菌或培養(yǎng)細胞 SOD 活力計算：
a，按樣本蛋白濃度計算
SOD 活性（U/mg prot）= 抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷樣本蛋白濃度（mg/mL）。
b，按樣本鮮重計算
SOD 活性（U/g 鮮重）= 抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷樣本鮮重（g/mL）。
c，按細菌或細胞個數(shù)計算
SOD 活力（U/10 4 cell）= 抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷細菌或細胞密度（10 4 /mL）