癌癥是人類致死的原因之一。特異的治癌藥物設(shè)計(jì)與合成是學(xué)術(shù)界*的科研熱點(diǎn)和難點(diǎn)。近日，美國化學(xué)學(xué)會屬下的雜志Journal  of  Chemical  Information  and  Modeling以封面文章推出了特異性識別與抑制癌細(xì)胞的多肽分子新藥物。這是研究生院化學(xué)與化工學(xué)院博士生崔巍同學(xué)與其導(dǎo)師計(jì)明娟教授等人通過計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)完成的重要研究成果。

他們應(yīng)用分子動力學(xué)模擬方法，從理論上分析了涉及G3BP的蛋白質(zhì)相互作用，并依據(jù)獲取的Ras-GAP蛋白與G3BP蛋白質(zhì)識別的重要信息設(shè)計(jì)合成了兩條全新序列的抗腫瘤多肽分子。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明，這兩條多肽不僅可以增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對順鉑等傳統(tǒng)抗腫瘤藥物的敏感性，而且多肽本身對腫瘤細(xì)胞也有顯著的抑制作用，其藥理活性顯著高于上其他研究人員此前已報(bào)道的多肽分子。更重要的是，該研究成果設(shè)計(jì)合成的抗腫瘤多肽藥物分子對腫瘤細(xì)胞顯示出很高的特異性，并對正常細(xì)胞的毒性遠(yuǎn)低于同劑量的順鉑藥物。

文章提出，G3BP是在很多腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)的一種蛋白質(zhì)分子，圍繞該蛋白尋找特異性抗腫瘤藥物是重要治療手段之一。

該工作對進(jìn)一步研發(fā)全新機(jī)理的特異靶向性抗腫瘤新藥提供了理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)，具有重要的學(xué)術(shù)意義和應(yīng)用價(jià)值。