特異性：  沒有檢測到與任何其他細(xì)胞因子的交叉反應(yīng)性。

儲(chǔ)存：       存放在4 ℃ 的頻繁使用，在-20 ℃ 很少使用。  避免多次凍融循環(huán)（隨用濕冰）

有效期： 4個(gè)月，在4 ℃ 和8個(gè)月，在-20 ℃ 。

應(yīng)用：  用于定量檢測小鼠脂聯(lián)素，血清，血漿，體液，組織裂解物或細(xì)胞培養(yǎng)上清。

注意事項(xiàng)應(yīng)用套件

1 。在使用試劑盒，旋轉(zhuǎn)管到管底，并關(guān)閉所有元件。

2 。重復(fù)以及檢測標(biāo)準(zhǔn)和樣品測試。

3 ，不要讓96孔板中干，干板將活性成分失活板。

4 。為了避免邊際效應(yīng)的板孵化，由于溫度差（反應(yīng)可能會(huì)更強(qiáng)的邊際井），ABC和TMB的解決方案攤薄預(yù)先加熱，在37 ℃ 30分鐘前使用。

 

實(shí)驗(yàn)步驟

ABC工作液和TMB彩色顯影劑必須在使用前30分鐘在37℃下保溫。稀釋樣品和試劑時(shí)，必須將它們*和均勻地混合。標(biāo)準(zhǔn)小鼠脂聯(lián)素檢測曲線。用戶將決定樣品稀釋倍數(shù)的粗略的估計(jì)。

1。的分裝0.1毫升每20ng/ml，10ng/ml時(shí)，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312 ng / ml的小鼠脂聯(lián)素標(biāo)準(zhǔn)的解決方案，預(yù)涂96板。添加0.1ml的樣品稀釋緩沖液到控制（零井）。添加0.1ml的每個(gè)適當(dāng)稀釋的人血清樣品，血漿，體液，組織裂解物或細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的每個(gè)空井。請(qǐng)參見“示例稀釋指引“上面的內(nèi)容，我們建議每個(gè)小鼠脂聯(lián)素標(biāo)準(zhǔn)溶液和每個(gè)樣品一式兩份測定。

2。密封板與蓋和在37℃下孵育90分鐘。

3。取下蓋子，舍棄板的內(nèi)容，涂抹到紙巾或其它吸水材料板。不要讓我們的井*干燥，在任何時(shí)候。

4。添加生物素標(biāo)記的抗0.1ml的 孵化板在37℃下60分鐘。

5。三次用0.01M TBS或0.01M PBS洗板，每一次讓留在洗滌緩沖液井1分鐘。棄去洗滌液，或其他吸水紙巾上吸干板材料。

6。導(dǎo)入各孔中，并加入0.1ml的制備ABC工作液，在37℃下孵育板30分鐘。

7。將板洗滌5次，用0.01M TBS或0.01M PBS，每一次讓洗滌緩沖液的孔中逗留1-2分鐘。棄去洗滌液和紙巾或其它吸水材料上涂抹板。

8。90微升制備TMB底彩色顯影劑添加到每個(gè)孔中并孵育板在37℃下20分鐘（深淺不一的藍(lán)，可以看出，在井的四個(gè)集中的脂聯(lián)素標(biāo)準(zhǔn)的解決方案;其他井沒有明顯的顏色）。

9。每孔加入0.1ml的準(zhǔn)備TMB的一站式解決方案。顏色立即變成黃色。

10。閱讀的OD在酶標(biāo)儀在450nm處的吸光度，添加停止溶液后，在30分鐘之內(nèi)。

為了計(jì)算，（相對(duì)OD 450 ）=（的OD 450 ） - （的OD 450 ）?？梢岳L制成的相對(duì)OD 標(biāo)準(zhǔn)曲線。的小鼠脂聯(lián)素濃度的樣品可以被內(nèi)插。      
 

注：如果測量的樣品進(jìn)行稀釋，稀釋前，乘以稀釋倍數(shù)的濃度插值獲得的濃度。

摘要

1。加入樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，并在37℃下孵育板90分鐘。不要洗。

2。添加生物素化的抗體，并在37℃下孵育板60分鐘。將板洗滌3次，用0.01MTBS。

3。加入ABC工作液，并在37℃下孵育板30分鐘。將板洗滌5次，用0.01MTBS。

4。加入TMB底彩色顯影劑，并在37℃下孵育板20分鐘。

5。加入TMB一站式的解決方案和閱讀。